Hypertension artérielle : Symptômes, causes et diagnostic
Traitement par dénervation rénale
Traitement par dilatation pulmonaire
Contactez-nous
Dilatation pulmonaire pour traiter l’hypertension artérielle
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie grave qui touche les artères des poumons, perturbant ainsi la circulation sanguine et affectant la fonction cardiaque. Pour traiter cette pathologie, une approche innovante a été mise au point : la dilatation des artères pulmonaires. Cette méthode mini-invasive, appelée aussi angioplastie pulmonaire par ballonnet, est particulièrement efficace pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients atteints d’HTAP.
Qu’est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire ?
L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare mais sérieuse. Elle résulte d’une augmentation de la pression dans les artères pulmonaires, les vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette élévation de la pression est due à un rétrécissement ou un épaississement des parois des vaisseaux pulmonaires. Cela entraîne une surcharge du cœur droit, qui doit fournir plus de force pour pomper le sang à travers les poumons, ce qui peut finalement conduire à une insuffisance cardiaque droite.
Les symptômes de l’HTAP sont variés, mais incluent principalement :
- Un essoufflement, parfois même au repos ;
- Une fatigue chronique ;
- Des douleurs thoraciques ;
- Des étourdissements, voire des évanouissements ;
- Un gonflement des chevilles et des jambes.
Non traitée, l’HTAP peut entraîner une grave insuffisance cardiaque et réduire l’espérance de vie des patients.
À quoi sert la dilatation des artères pulmonaires dans le cadre de l’HTAP ?
La dilatation des artères pulmonaires est une technique mini-invasive qui permet de traiter efficacement l’HTAP, particulièrement dans les formes graves. Elle a plusieurs objectifs principaux :
- Améliorer la circulation sanguine : En élargissant les artères pulmonaires, cette technique permet de réduire la pression dans ces vaisseaux et de rétablir un flux sanguin normal.
- Soulager les symptômes : La dilatation aide à améliorer la capacité respiratoire, la tolérance à l’effort et réduit la sensation d’essoufflement.
- Protéger le cœur : En réduisant la charge de travail du ventricule droit, cette intervention protège le cœur des effets de l’HTAP.
- Augmenter l’espérance de vie : Grâce à la stabilisation de la pression pulmonaire, la dilatation permet de ralentir la progression de la maladie et d’améliorer la qualité de vie à long terme.
Cette méthode est particulièrement utile pour les patients qui ne répondent pas bien aux traitements médicamenteux, ou pour ceux dont les formes d’HTAP sont plus avancées.
Comment se déroule la dilatation des artères pulmonaires ?
La procédure de dilatation des artères pulmonaires se fait sous anesthésie locale et est guidée par des imageries en temps réel, telles que l’angiographie. Voici les étapes clés du traitement :
- Insertion du cathéter : Le radiologue interventionnel insère un petit cathéter dans une veine, généralement au niveau de l’aine ou du bras, et le guide vers les artères pulmonaires à l’aide d’une imagerie précise.
- Dilatation des artères : Une fois le cathéter positionné, un ballonnet est monté sur le cathéter. Ce ballonnet est ensuite gonflé pour dilater les zones rétrécies des artères pulmonaires. Cela améliore immédiatement le flux sanguin dans les poumons.
- Suivi de l’intervention : La procédure dure entre 1 et 2 heures, selon la complexité du cas. Le patient est observé pendant quelques heures après l’intervention pour s’assurer qu’il n’y ait pas de complications.
Résultats du traitement par dilatation des artères pulmonaires
Les résultats de cette technique sont généralement très positifs. Une étude de 2022 a montré une amélioration significative des symptômes chez les patients traités par dilatation des artères pulmonaires. Voici quelques-uns des résultats obtenus :
- Meilleure capacité physique : Après l’intervention, les patients ont montré une amélioration notable de leur capacité à marcher et à effectuer des efforts physiques.
- Réduction de la pression pulmonaire : La pression dans les artères pulmonaires a diminué de manière significative, permettant au cœur de fonctionner plus efficacement.
- Amélioration de la qualité de vie : Les patients ont rapporté moins de difficulté à respirer, moins de fatigue, et un meilleur bien-être général après l’intervention.
En termes de survie, l’étude a montré que 97 % des patients étaient encore en vie après un an, et 95 % après trois ans, ce qui témoigne de l’efficacité à long terme de cette technique.
Effets secondaires et risques de la dilatation des artères pulmonaires
Comme toute intervention médicale, la dilatation des artères pulmonaires comporte certains risques, bien qu’ils soient rares. Les effets secondaires les plus courants incluent :
- Hémoptysies (saignements dans les poumons) : Bien que généralement légers et transitoires, ces saignements sont surveillés de près par l’équipe médicale.
- Douleurs thoraciques légères : Certains patients ressentent une gêne temporaire après l’intervention, mais ces douleurs disparaissent généralement en quelques heures.
- Fièvre transitoire : Une légère fièvre peut survenir après l’intervention, en raison de l’inflammation locale.
- Complications rares : Bien que rares, des complications telles que des blessures d’un vaisseau pulmonaire ou des problèmes de circulation sanguine dus à des caillots peuvent survenir, mais elles sont généralement bien prises en charge.
Dans l’ensemble, la dilatation des artères pulmonaires est une méthode bien tolérée avec un faible taux de complications graves.
Centres partenaires
- PARIS
- NEUILLY-SUR-SEINE
- VERSAILLES
- CÔTE D’AZUR
PRENDRE RENDEZ-VOUS
J’ai des questions, je veux prendre rendez-vous pour une consultation.